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  • 先天性半侧肥大

    特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。
    基本信息
    挂号科室:骨科
    疾病别称:骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症
    是否医保:
    发病部位:全身,骨,血液血管
    多发人群:所有人群
    是否传染:无传染性
    治疗方法:手术治疗
    治 愈 率:>30%
    治疗周期:>1个月
    治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
    疾病症状:并指(趾)畸形,多指(趾)畸形
    相关检查:四肢的骨和关节平片
    并发症:
    治疗药品:
  •   (一)发病原因

      许多原因可引起半侧性肥大,如内分泌异常、血管异常、淋巴异常、自主神经功能障碍、胚胎发育异常,以及遗传因素等。但本病的真正原因至今仍不明了。

      (二)发病机制

      有的学者认为,半侧肥大与胎儿在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为,是受精卵分成两个大小不同的细胞所致。

  • 先天性半侧肥大一般治疗

      (一)治疗

      如下肢长度差别小,短肢可用加厚鞋底,以达到两侧平衡;下肢两侧长度差别明显,超过3cm时,可行患侧股骨下端或胫骨上端骨骺止长术,也可行健侧肢体延长术。对其存在的软组织畸形可予整形术等。

      (二)预后

      一般预后良好。

  • 先天性半侧肥大饮食原则

      先天性半侧肥大吃哪些食物对身体好:宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食。  (以上资料仅供参考,详情请咨询医生。)

骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症
特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大,有时是部分如上肢或下肢左右大小不同,有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。