一、病因

　　有多种学说解释其致病原因。

　　（1）消化道再管道化学说 在胚胎早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复肠道。

　　（2）胎儿期肠憩室残留学说 在胚胎早期消化道出现许多憩室样外袋，以小肠的远端最多见，正常时憩室逐渐退化而消失，如发育过程中未退化或有残留，则发展成囊状物的重复畸形。

　　（3）脊索的发育障碍学说 胚胎第三周形成脊索时，因内胚层与外胚层间发生粘连，致使神经管与肠管分离障碍，由于内胚层被牵拉而发生憩室状突起，当内胚层发育为肠管时，此突起发展为各种形态的重复消化道。

　　（4）血管学说 近年来有许多学者支持此学说，认为是胎儿肠道发育完成后，发生缺血性梗塞病变，而导致肠闭锁、肠狭窄及短小肠。坏死残留的肠管断片经受附近血管的营养，再自身发育可形成肠重复畸形。临床上亦支持此解释，肠重复症伴有肠闭锁或狭窄、短小肠的病例。

　　总之，一般认为其发病机理为多源性，不同部位与形态的畸形，可能由不同的病因引起。

　　病理类型颇为复杂，临床上可分为球状型和管状型两类。

　　（1）球状型 约占80％，为一种球形或椭圆形囊肿，大小不定，紧密附着消化道的一侧，内有分泌物积聚，并随分泌的增多而逐渐增大。其中一种位于肠壁肌层内或粘膜下，向肠腔内突出，称为肠管内型，多见于回盲瓣附近，早期即可发生肠腔内梗阻。另一种贴附在肠壁上向外突出，称为肠管外型，早期无梗阻症状，随着囊性肿块的增长而压迫肠管或引起肠扭转时，也可发生肠梗阻。

　　（2）管状型 肠道呈并列的双腔管道，其长度可自数厘米至数十厘米，甚至伸延整个结肠。有完全正常的肠壁结构。多数与附着的肠道有交通口相通，以远端居多，如只有近端与正常肠管相通，则远端肠腔常积液而膨大。亦有呈囊袋状与肠腔不相通者。亦有呈长憩室状，可从肠系膜内向外伸向任何部位。亦有少数管状型可具有独自的肠系膜和血液供应。另有一种起源于十二指肠或空肠，经腹腔穿过横膈伸入胸腔，甚至可达颈部，称胸腹腔内重复畸形。

　　重复消化道的管壁在组织学上与正常消化道结构相似，具有完整的平滑肌层和粘膜，肠壁紧密附着在消化道的一侧，与正常的肠壁有共同的浆膜层，具有共同的血液供应，因而不能剥离。其粘膜可以是迷生的消化道粘膜，若为胃粘膜或胰腺组织时，则易引起消化性溃疡而有出血及穿孔的倾向。

消化道重复畸形一般治疗

　　一、治疗

　　由于消化道重复畸形有呼吸窘迫、肠梗阻、肠套叠、消化道出血、穿孔等并发症，危及生命，因而诊断确立后，均需手术治疗，手术中要避免遗漏多发重复畸形，手术方法视畸形的解剖情况而不同：

　　①单纯重复畸形切除术，适用于与食管不相通又无粘连的食管重复畸形，或少数来自后腹膜或悬挂于分离的肠系膜上的球形畸形。

　　②重复肠管与其依附的正常肠管切除术，适用于大部分小肠、结肠重复畸形及部分胃重复畸形，因为多系同一血管供应。

　　③开窗式内引流术：适用于十二指肠重复畸形，即将重复畸形与相邻的十二指肠壁部分切除，使两者互相沟通，简单易行，效果满意。

　　④中隔部分切除术，适用于管状重复畸形及部分胃重复使双腔变为单腔，有利于肠腔内容物通畅排出。

　　一、预防

　　本病是先天性畸形，无有效预防措施。

消化道重复畸形一般护理

　　一、护理

　　1.饮食

　　术前进食高热量、高蛋白、高维生素无渣饮食，手术前两日中午改流质，手术前一日禁食。因患者查肝功及血常规示中度贫血、蛋白降低，术前补液、输血及白蛋白，纠正贫血及营养支持。

　　2. 肠道准备

　　患者术前两周给予番泻叶排空大便并加强营养，术前2周开始每日或隔日灌肠。必须用等渗盐水，切不可用冷开水或高渗盐水，以免发生严重的水和电解质紊乱。灌肠时每次液量不可过多，肛导管插至扩张肠段，反复灌洗，至腹胀减轻，积粪排出为止。术前晚及术晨分别用生理盐水3000ml作清洁灌肠。

　　3 .应用抗菌药物

　　术前一周可服肠道不易吸收的磺胺类药物，术前3日开始服硫酸链霉素粉剂。

　　二.术后护理

　　1.术后禁食，静脉补液，保持胃管通畅，肠蠕动恢复后即可拔除胃管，并可开始进流质饮食。

　　2.留置导尿管3～5日。

　　3. 防止感染 应注意病人的体温、白细胞计数。

　　4.鼓励病人早期起床活动，以促进肠蠕动，防止肠粘连。

　　三.出院指导

　　1. 指导病人出院后注意休息，适当活动。

　　2.加强营养。

　　3. 如不适，门诊随访。

消化道重复畸形饮食原则

　　1、消化道重复畸形吃哪些食物对身体好？

　　饮食清淡富有营养，注意膳食平衡。

　　2、消化道重复畸形最好不要吃哪些食物？

　　忌辛辣刺激食物。

　　(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)