一、发病原因：

　　目前尚不清楚，学界上有争议。有以下几种意见：

　　1、可能与胚胎发育有关：

　　推测在胚胎8周前，内胚层管发育中断，导致断裂闭锁。8周后由于内胚层过长连接后形成隔膜。

　　2、与消化道空化过程异常有关：

　　目前多数学者认为该病的病因与小肠闭锁与狭窄的病因相似，是在胚胎期前肠发育过程中腔化障碍所致。

　　3、与血管发育有关：

　　也有人认为可有血管发育畸形、梗死致胃坏死形成闭锁与狭窄。

　　4、其他：

　　近年也有人通过胎儿镜活检，报道胎儿在宫内患有大疱表皮松解症，可能使幽门部黏膜受累形成瘢痕致幽门闭锁与狭窄。

　　二、发病机制：

　　胃内隔膜多位于幽门前1.5～3cm，或接近幽门处，也有同发生2个隔膜，另一个距幽门数厘米处，在十二指肠，将胃和十二指肠分隔开。

　　隔膜可有孔(狭窄)或无孔(闭锁)。厚2～3mm，由黏膜、黏膜下组织和肌层组成。两侧均被覆有黏膜，间隙中充满疏松结缔组织。

　　由于食物进入憩室内使其膨胀，加重胃出口梗阻的程度，当某种体位有利于憩室排空时，疼痛可缓解。

先天性胃出口梗阻一般治疗

　　一、治疗

　　无论何种类型的幽门闭锁与狭窄均应手术治疗。盲端型闭锁应行胃十二指肠端端或端侧吻合术，符合生理解剖，效果良好。幽门或幽门窦部瓣膜闭锁或狭窄者，应行瓣膜切除，幽门成形术，术中将多孔胃肠减压管送到十二指肠段。在新生儿期，由于幽门管腔细小，瓣膜有水肿肥厚，不易切除瓣膜者，可仅行瓣膜切开幽门成形术也能获得良好效果。

　　保守治疗仅适用于经X线或内镜检查证实有幽门瓣膜狭窄而无明显梗阻症状者。

　　手术治疗切除隔膜，如切除隔膜部水肿，有梗阻症状，则需做胃肠吻合术。手术前后注意营养支持，纠正脱水、低氯性碱中毒，持续呕吐者，需胃肠减压。

　　二、预后

　　过去本病治愈率为80%，我们收集的29例全部治愈。中国医科大学1976～1987年共收治10例，其中幽门瓣膜狭窄5例，幽门窦部瓣膜狭窄5例。2例新生儿幽门瓣膜中央小孔极小，约有0.2cm，以高位肠梗阻入院，经钡餐胃肠透视及术中确定诊断。全部病例均经手术治疗，术后经过平稳治愈出院。其中4例随访2～12年，患儿出院后1～2个月完全恢复正常，生长发育和智力发育均良好。

　　本病目前病因尚未十分明确，有认为是常染色体隐性遗传病，应做好遗传学咨询工作。

先天性胃出口梗阻一般护理

　　1.术后积极预防并发症，抗感染。

　　2.加强饮食护理，有助于身体恢复。

先天性胃出口梗阻饮食原则

　　加强孕产期保健措施。