一、发病原因
可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起，亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型：
1.舟状巨尿道 合并尿道海绵体发育异常。
2.梭形巨尿道 有阴茎、尿道海绵体发育不良。
以上2种巨尿道均可伴有肾发育不良、异常等并发症，而梭形巨尿道更可因并发其他严重畸形而致早期死亡。
二、发病机制
目前暂无相关资料
先天性巨尿道症一般治疗
一、治疗
早期治疗并发的上尿路畸形，对扩张的巨尿道进行裁剪，紧缩，使其口径与正常尿道相符。如果有严重的阴茎海绵体缺乏，应考虑是否早期做变性手术。
二、预后
目前暂无相关资料
做好产前检查，本病尚无有效预防措施。
先天性巨尿道症一般护理
1、防止局部受压，在阴茎敷料外用沙袋压迫，防止切口渗血，减轻水肿。
2、注意膀胱造瘘口尿液是否外漏，导尿管通畅，勿扭曲、受压。
3、注意尿液有无血块、沉淀物，集尿袋每日更换1次。
4、为防止术后阴茎勃起，影响切口愈合，每晚遵医服药。
5、术后12天拆线，以后先挟住导尿管，嘱其能自行排尿，后将膀胱造瘘口尿管拔去。
6、按照医嘱服用药物，抗生素口服出院头2天按标准剂量服用，2天后只需每天晚上服用一次。日常饮食以易消化和高营养饮食为主，适当补充水果、蔬菜及粗纤维食物，保持大便通畅、湿软。
7、正常活动，特别年长患儿不主张卧床。家长不要在患儿面前表现紧张，这样不利患儿身心恢复和发育。
先天性巨尿道症饮食原则
宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
