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  • 局限性硬皮病

    顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。
    基本信息
    挂号科室:风湿科,中医科
    疾病别称:局灶性硬皮病
    是否医保:
    发病部位:皮肤
    多发人群:所有人群
    是否传染:无传染性
    治疗方法:药物治疗、手术治疗 暂无
    治 愈 率:40%
    治疗周期:3个月
    治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)
    疾病症状:乏力,口眼歪斜,眼裂细小
    相关检查:皮肤病理检查
    并发症:
    治疗药品:脑络通胶囊,复方丹参滴丸,盐酸多塞平乳膏
  •   (一)发病原因

      本病的确切病因尚不清楚。可能与感染、遗传、环境因素有关。

      (二)发病机制

      本病发病机制还不十分清楚,总体说来有血管损伤学说、免疫损害学说、纤维异常增生学说,详见系统性硬皮病。

  • 局限性硬皮病一般治疗

      (一)治疗

      对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药,如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂,或用曲安西龙做局部病损内注射治疗,每周1次,4~6周为1个疗程,如有皮肤萎缩,则停止注射。向病损内每天注入150mg玻璃酸酶亦有一定疗效。还可采用物理治疗,如水疗、蜡疗、音频电疗、推拿、按摩等。对有关节挛缩者,必要时可行手术治疗,以解除挛缩,恢复活动功能。

      (二)预后

      局限性硬皮病因无内脏受累,故预后较好。患者皮肤的硬斑经治疗可消退或自行缓解,留有色素沉着或萎缩性疤痕。病人的预后主要取决于内脏器官受累的程度,硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%,预后差,而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变,后者则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之,生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。

  •   1.去除诱发本病的诱因,注意卫生,加强身体锻炼提高自身免疫力,防止感染。

      2.早诊断早治疗,在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。

  • 局限性硬皮病饮食原则

      1、局限性硬皮病吃哪些食物对身体好:田鸡油、沙虫干、雪蛤、猪肤、鳖甲等补益之品,奶、鱼、蛋、瘦肉、豆制品等富含蛋白质食物,饮食宜清淡。少食寒凉,多食补益之品。要多吃一些新鲜的蔬菜很水果,多吃一些活血化瘀的食物,减少光感性强的食物的摄入,如黄花菜、芹菜、香菇等。因本病为虚损病,故多食田鸡油、沙虫干、雪蛤等血肉有情之品,能补肾益精,充养身中形质。

      2、局限性硬皮病最好不要吃哪些食物:忌食烟酒及辛辣刺激性食物。绿豆、海带、冬瓜、西瓜等寒凉之品,烟、酒、浓茶、浓咖啡等各种辛辣刺激性食物。

      (以上资料仅供参考,详细请咨询医生)

局灶性硬皮病
顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。