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  • 先天性胸腺发育不全

    先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发,故推测不是遗传缺陷所致,可能是胚胎环境异常造成,如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。
    基本信息
    挂号科室:风湿科,中医科
    疾病别称:DiGeorge综合征,第3、4对咽囊综合征,Nezelof综合征
    是否医保:
    发病部位:胸部
    多发人群:婴幼儿
    是否传染:无传染性
    治疗方法:药物治疗
    治 愈 率:
    治疗周期:30天
    治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
    疾病症状:眼距宽阔,心脏畸形,抽搐
    相关检查:甲状旁腺激素试验,胸部平片,血清钙
    并发症:幼年型类风湿性关节炎,自身免疫性溶血性贫血,甲状腺炎
    治疗药品:吡拉西坦胶囊,吡拉西坦胶囊,复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
  •   一、病因

      本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。

  • 先天性胸腺发育不全一般治疗

      一、治疗:

      多数完全性DiGeorge病人在婴儿期死亡;不完全性者有的T细胞功能自发改善,生存期较长。对甲状旁腺功能减低及低钙血症,宜长时应用维生素D和钙制剂治疗。严重病例可移植胎儿胸腺组织,以改善免疫功能;国内用引起胎儿的胸腺体外培养14d左右,先后治疗3例免疫缺陷病人,取得一定疗效。也可移植骨髓或淋巴组织,但作用不定。对先天性心血管畸形可手术治疗。

  •   预防本病的关键是加强产前检查,此外患者还应注意预防感染。

  • 先天性胸腺发育不全一般护理

      一、护理

      1、加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。

      2、预防感染:应注意隔离尽量减少与病原体的接触。

      3、避免接种疫苗:对疑似细胞免疫缺陷的新生儿,常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹鶒,接种冻干卡介苗而致全身性播散致死。所以应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗,也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。

  • 先天性胸腺发育不全饮食原则

      也没有特殊要求,只是需要注意平时的生活习惯就好。其它的可以根据医生的指导进行饮食。

DiGeorge综合征,第3、4对咽囊综合征,Nezelof综合征
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发,故推测不是遗传缺陷所致,可能是胚胎环境异常造成,如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。