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纹状体黑质变性特点不包括

摘要

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[纹状体黑质变性的临床症状]纹状体黑质变性临床较少见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。

[混合型纹状体黑质变性的原因]混合型纹状体黑质变性可能是遗传、年龄增长、外伤等原因导致的。1、遗传混合型纹状体黑质变性属于一种常染色体显性遗传病,如果家族中有患病人群,其后代患病概率会比较高。

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纹状体黑质变性

纹状体黑质变性(striatonigral degeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻,橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变,但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病,归类于多系统萎缩。