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生产攻坚质量提升

摘要

[CFDA:督促药品生产企业排查风险提升药品质量]药品抽验是指食品药品监督管理部门根据药品监管的需要,依法对生产、经营和使用的药品及其责任主体所采取的抽查检验行为。国家药品抽验由食品药品监管总局组织实施。 ...

[CFDA:督促药品生产企业排查风险提升药品质量]药品抽验是指食品药品监督管理部门根据药品监管的需要,依法对生产、经营和使用的药品及其责任主体所采取的抽查检验行为。国家药品抽验由食品药品监管总局组织实施。

[山东省部署2016年药品生产质量提升行动]《方案》明确,2016年药品生产质量提升行动以“从严监管、规范生产、控制风险”为主线,以打击行业潜规则为重点,利用9个月左右的时间,集中开展高风险药品、中药、特殊药品、医院制剂等四类药品专项行动,通过宣传部署

[美腿美臀攻坚战女人味瞬间提升]以椅靠背为支撑,保持身体平稳

[俄罗斯提升医药制剂业生产水平]俄罗斯药品市场将迎来史无前例的增长。据俄罗斯DSM?Group营销机构指出,2008年,俄罗斯药品市场总额达到了145亿美元,与2007年相比增长了30%,折合成卢布为3600亿卢布(与2007年相比增长26%)。俄罗斯药品市场快速发展的主要因素是药品价格上涨了23%,当然卢布贬值也是促使价格上涨的另一大因素。据预测,2009年,俄罗斯药品市场将增长27%左右,市场总额将超过4500亿卢布,按照美元来计算将达到150亿美元。

[CFDA发布取消中药材生产质量管理规范认证公告]根据《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》(国发〔2016〕10号),取消中药材生产质量管理规范(以下简称中药材GAP)认证行政许可事项。

[医疗器械生产质量管理规范修订3月1日起施行]修订后的《医疗器械生产质量管理规范》于12月29日公告发布,自2015年3月1日起施行。

[新版《药品生产质量管理规范》进入认证倒计时]新版《药品生产质量管理规范》认证工作已经进入倒计时,参照国际标准,提高了对国内药品生产企业特别是无菌制剂的生产要求,并于去年3月开始正式实施,全国5000多家制药企业均需按照要求进行整改。

[CFDA印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》]指导原则用于指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的现场检查和对检查结果的评估,适用于医疗器械注册现场核查、医疗器械生产许可(含延续或变更)现场检查,以及根据工作需要对医疗器械生产企业开展的各类监督检查

[自然生产不影响以后性生活质量]胎儿分娩主要是阴道自然分娩和剖腹产两种方式。这两种分娩方式哪种更好,对性生活有没有影响,这是许多人关心的。

[CFDA:白酒生产企业建立质量安全追溯体系]《关于白酒生产企业建立质量安全追溯体系的指导意见》是总局落实《食品安全法》关于食品生产企业建立追溯制度要求的第一个指导意见。

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热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎

热带肺嗜酸粒细胞肺炎(TPE),是以发热、不适、厌食、体重减轻、阵发性干咳和哮喘或气喘,周围血嗜酸粒细胞显著升高,几周后自行缓解为特点的综合征。20世纪50~60年代,认为丝虫感染是其病因。TPE最主要分布在印度、非洲和东南亚、斯里兰卡以及南美洲等地区,我国南京等地区也有报道。