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皮肌炎多发性肌炎的特异性自身抗体除了

摘要

[多发性皮肌炎的特异性抗体是什么]多发性皮肌炎的特异性抗体是抗Jo-1抗体。 多发性皮肌炎是一种以横纹肌非化脓性炎症为主要特征的结缔组织病,在免疫介导下出现细胞浸润和肌肉纤维化。该疾病的特异性抗体包括抗Jo-1抗体等,这些自身抗体与特 ...

[多发性皮肌炎的特异性抗体是什么]多发性皮肌炎的特异性抗体是抗Jo-1抗体。 多发性皮肌炎是一种以横纹肌非化脓性炎症为主要特征的结缔组织病,在免疫介导下出现细胞浸润和肌肉纤维化。该疾病的特异性抗体包括抗Jo-1抗体等,这些自身抗体与特

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[多发性肌炎皮肌炎的血清标记抗体是什么]多发性肌炎皮肌炎的血清标记抗体是抗Jo-1抗体。 多发性肌炎皮肌炎是一种以骨骼肌间质性炎症为主要特征的结缔组织病,其免疫异常导致细胞损伤。抗Jo-1抗体是其中一种针对肌肉细胞核蛋白的自身抗体,被认为是

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[多发性肌炎与皮肌炎抗体的区别]多发性肌炎与皮肌炎的免疫学区别在于抗Jo-1抗体、抗Mi-2抗体、抗PM-Scl抗体、抗U1RNP抗体以及抗核仁蛋白抗体的存在与否。 1.抗Jo-1抗体 多发性肌炎患者中约有50%会出现抗Jo-1阳性

[多发性肌炎与皮肌炎抗体有关吗]多发性肌炎与皮肌炎患者血液中的自身抗原水平升高,特别是Jo-1、PL-7等抗原,这些抗原的存在表明可能存在免疫介导的疾病。 多发性肌炎与皮肌炎都是由免疫系统攻击自身的肌肉组织引起的疾病,由于肌肉组织中

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皮肌炎与多发性肌炎

皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑、水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。