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兰伯特伊顿综合征与重症肌无力

摘要

[兰伯特伊顿综合症就是重症肌无力吗]兰博特-伊顿综合征不是重症肌无力,因为前者是神经肌肉接头处传导障碍,而后者是针对乙酰胆碱受体的抗体攻击。 ...

[兰伯特伊顿综合症就是重症肌无力吗]兰博特-伊顿综合征不是重症肌无力,因为前者是神经肌肉接头处传导障碍,而后者是针对乙酰胆碱受体的抗体攻击。

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[兰伯特伊顿综合征症状]兰伯特伊顿综合征症状一般包括肌张力低下、运动发育迟缓、吸吮和吞咽困难等。1、肌张力低下兰伯特伊顿综合征是一种罕见的神经肌肉疾病,其发病机制被认为与基因突变有关。

[兰伯特伊顿综合征症状]兰伯特伊顿综合征表现为肌无力、肌肉疲劳、肌肉迟缓、自主神经功能障碍,伴随呼吸困难,建议及时就医以评估和治疗。

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[兰伯特伊顿综合征治疗]兰伯特伊顿综合征的治疗可以考虑运动康复训练、免疫调节剂、免疫抑制剂、肉毒素注射、针灸治疗等方法。如果症状持续或加重,应及时寻求专业医疗帮助以获得适当的治疗。

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[兰伯特-伊顿综合征怎样才能治疗]兰伯特-伊顿综合征可以通过药物治疗、免疫调节剂、激素等方法进行治疗。

[兰伯特-伊顿综合征怎么办]兰伯特-伊顿综合征可以通过药物治疗、免疫球蛋白疗法、血浆置换等方法进行治疗。

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兰伯特-伊顿综合征

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。