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克拉伯病是绝症吗

摘要

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[克拉伯病最晚发病几岁]克拉伯病的起病年龄差异较大,通常在3-60岁之间,但也有少数患者在70岁后发病。该病的发病年龄受到遗传方式的影响,早发性与遗传方式有关,而晚发性则可能与环境因素有关。 克拉伯病是一种罕见的遗传性代谢疾

[克拉伯病造血干细胞移植能治愈吗]克拉伯病造血干细胞移植可能有助于改善或逆转部分神经系统损伤,但不能完全治愈所有类型,且存在风险和并发症。

[克拉伯病治疗方法是什么]克拉伯病可以采取药物治疗、神经保护、康复训练等措施进行治疗。

[克拉伯基因携带者常见吗]克拉伯基因携带者不常见。 因为克拉伯病是由克拉伯基因突变引起的罕见遗传疾病,所以携带者数量相对较少。但是,为了确保准确性和安全性,建议进行专业医学评估和检测。 对于克拉伯病患者,如果病情处于稳定期或轻

[广州克拉伯病医院哪家好]广州克拉伯病患者可以到中山大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、广东省人民医院、广州市第八人民医院、广州市红十字会医院等医院就诊。

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[克拉伯病会引起癫痫吗]克拉伯病可能引起癫痫。克拉伯病是由于神经营养因子前体蛋白无法正常折叠而引起神经元损伤的一种疾病,这种异常蛋白的积累可能导致神经放电异常,从而引发癫痫发作。除克拉伯病外,遗传性痉挛性截瘫、肌萎缩侧索硬化

[克拉伯病是否一定发病]克拉伯病不一定发病。 克拉伯病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,但并不是所有的携带者都会立即表现出症状。这是因为个体之间的差异以及是否存在其他保护性因素,这些因素可能会影响疾病的表达和进展速度。 除了

[北京治疗克拉伯病医院哪家好]北京协和医院、首都医科大学附属北京儿童医院、北京大学第一医院、上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院都是治疗克拉伯病的专业医疗机构,患者可根据自己的地理位置和实际需求选择合适的医院。

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克拉伯病

克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。