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克拉伯病成人型寿命

摘要

[成人克拉伯病表现]成人克拉伯病的临床表现为痉挛性瘫痪、智力减退、肌无力、共济失调、角膜K-F环,这些症状可能表明神经系统疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。 1.痉挛性瘫痪 痉挛性瘫痪是指肌肉突然收缩导致身体某 ...

[成人克拉伯病表现]成人克拉伯病的临床表现为痉挛性瘫痪、智力减退、肌无力、共济失调、角膜K-F环,这些症状可能表明神经系统疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。 1.痉挛性瘫痪 痉挛性瘫痪是指肌肉突然收缩导致身体某

[非奈利酮在欧盟获批用于慢性肾病伴2型糖尿病成人患者]非奈利酮在获得美国FDA批准后,最近被新发布的美国糖尿病协会“慢性肾病和风险管理”指南列为A级推荐,用于有心血管事件和慢性肾病进展风险的慢性肾病伴2型糖尿病患者。

[DiabetesCare:2型糖尿病成人有氧运动能力的心血管决定因素]在多民族的无症状T2D人群中,MPR和舒张功能是有氧运动能力的关键决定因素,与年龄、性别、民族、吸烟状况或血压无关。

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[深圳克拉伯病医院哪家好]深圳克拉伯病患者可以到深圳市儿童医院、北京儿童医院、上海交通大学医学院附属新华医院、浙江大学医学院附属儿童医院、广州市妇女儿童医疗中心等医院就诊。

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[克拉伯病治疗方法是什么]克拉伯病可以采取药物治疗、神经保护、康复训练等措施进行治疗。

[克拉伯病最晚发病几岁]克拉伯病的起病年龄差异较大,通常在3-60岁之间,但也有少数患者在70岁后发病。该病的发病年龄受到遗传方式的影响,早发性与遗传方式有关,而晚发性则可能与环境因素有关。 克拉伯病是一种罕见的遗传性代谢疾

[克拉伯病造血干细胞移植能治愈吗]克拉伯病造血干细胞移植可能有助于改善或逆转部分神经系统损伤,但不能完全治愈所有类型,且存在风险和并发症。

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克拉伯病

克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。