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进行性面偏侧萎缩症能活多久

摘要

[进行性面偏侧萎缩症能活多久]进行性面偏侧萎缩症的生存期因人而异,通常在数月至数年之间。主要取决于病情的严重程度以及是否伴有其他并发症。 进行性面偏侧萎缩症是一种罕见的神经系统疾病,主要特征是面部一侧的肌肉逐渐萎缩和神经功能障碍。 ...

[进行性面偏侧萎缩症能活多久]进行性面偏侧萎缩症的生存期因人而异,通常在数月至数年之间。主要取决于病情的严重程度以及是否伴有其他并发症。 进行性面偏侧萎缩症是一种罕见的神经系统疾病,主要特征是面部一侧的肌肉逐渐萎缩和神经功能障碍。

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进行性面偏侧萎缩症

进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩,肌纤维并不受累,严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为,本病与交感神经功能障碍有关,各种原因所致交感神经受损,引起面部组织神经营养障碍,最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。病程发展的速度不定。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解,但伴发的癫痫可能继续。