一、病因：
推测可能与以下几点有关：
1.颊咽膜未破裂所致。
2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。
3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分来自颚骨、翼内板等。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般治疗
一、治疗：
手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入，穿通闭锁膜，扩大穿孔，还可以激光手术器切开闭锁膜。
本病是先天性疾病，无有效预防措施，要强调注意产前检查。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般护理
保证休息，避免上呼吸道感染，加强营养，增强体质。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁饮食原则
食疗方：
以高蛋白、高维生素食物为主。
