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  • 疾病饮食
  • 高脂蛋白血症Ⅰ型

    原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
    基本信息
    挂号科室:心血管内科
    疾病别称:外源性高三酰甘油血症,家族性脂肪诱发脂血症,高乳糜微粒血症
    是否医保:
    发病部位:血液血管
    多发人群:所有人群
    是否传染:无传染性
    治疗方法:饮食调理、药物治疗
    治 愈 率:55%-75%
    治疗周期:1-3年
    治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 10000元)
    疾病症状:上腹部疼痛,肝脾肿大,紧张
    相关检查:甘油三酯,眼底检查,血清乳糜微粒
    并发症:心肌梗塞,急性胰腺炎
    治疗药品:阿昔莫司胶囊,藻酸双酯钠片,阿托伐他汀钙片
  •   一、发病原因

      由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。系常染色体隐性遗传。

      二、发病机制

      由于血管内皮细胞脂蛋白酶遗传性缺乏或甘油三酯结合到特异性apo-蛋白,加上外源性脂肪摄入,继发乳糜微粒代谢障碍,结果引起乳糜粒积累,血清中水平升高,组织中甘油三酯沉积。

  • 高脂蛋白血症Ⅰ型一般治疗

      一、治疗

      针对腹部绞痛,首先要禁食,静滴等渗盐水或5%葡萄糖溶液,也可对症应用镇静或止痛药物,长期饮食应限制脂肪最高摄入量15~30g/d,脂肪应富含支链甘油三酯,血浆甘油三酯水平超过1000g/ml,可引起绞痛症,抑制食欲的制剂无效。

      二、预后

      病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。如果病人坚持一种合理的食谱,皮损最终可以消退,动脉硬化发生率也不会升高。

  •   纠正偏食,控制脂肪的大量摄入。

  • 高脂蛋白血症Ⅰ型一般护理

      1.人体中的脂类大部分从食物中来,所以高脂血症的人饮食应有节制,主食之中应搭配部分粗粮,副食品以鱼类、瘦肉、豆及豆制品、各种新鲜蔬菜、水果为主。少食精制食品、甜食、奶油、巧克力等。

      2.海带、紫菜、木耳、金针、香菇、大蒜、洋葱等食物有利于降低血脂和防治动脉粥样硬化,可以常吃。饮牛奶宜去奶油,不加糖。蛋类原则上每日不超过1只,烹调时避免油炒、油煎。

  • 高脂蛋白血症Ⅰ型饮食原则

    长期饮食应限制脂肪最高摄入量15~30g/d。

外源性高三酰甘油血症,家族性脂肪诱发脂血症,高乳糜微粒血症
原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。