[神经纤维瘤病一型和二型都可有遗传吗]神经纤维瘤病一型和二型均可通过家族史评估来推测是否为遗传性疾病。 这两类疾病均受常染色体显性遗传模式影响，意味着只要从父母双方继承一个异常基因即可能患病。评估家族中是否有患者有助于判断是否存在遗传风险

[小儿神经纤维瘤病1型会抽筋吗]小儿神经纤维瘤病1型患者可能会出现抽筋的现象。因为该疾病与基因突变有关，而这种突变会影响神经系统的正常发育和功能，导致神经细胞过度生长形成肿瘤。当肿瘤增大到一定程度时，会对周围的神经产生压迫作用，进而

[小儿1型神经纤维瘤病怎样治疗]小儿1型神经纤维瘤病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行改善。1型神经纤维瘤病多考虑是基因突变引起的，是一种常染色体显性遗传病，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。

[神经纤维瘤病1型严重吗]神经纤维瘤病1型是一种严重的遗传性疾病，需要密切监测和专业治疗来管理其并发症并提高生活质量。

[神经纤维瘤病2型现在有办法治疗吗]神经纤维瘤病2型无法治愈，但可通过综合治疗手段控制病情发展。神经纤维瘤病2型主要是由于NF2基因突变导致的中枢神经系统多发性肿瘤，因此不存在针对该疾病的特异性治疗方法。但是，通过手术、放疗等方式可以有

[神经纤维瘤病2型有咖啡斑吗]神经纤维瘤病2型患者可能会出现咖啡斑。

[1型神经纤维瘤病会有什么症状]1型神经纤维瘤病的症状可能包括皮肤牛奶咖啡斑、颅内压增高和多发性神经瘤。

[节段型神经纤维瘤病严重吗]节段型神经纤维瘤病是一种严重的遗传性疾病，因为它会导致多系统受累，包括皮肤、神经系统和其他器官。 该疾病的严重性源于其具有广泛的组织学特征，包括皮肤上的咖啡牛奶斑点、神经纤维瘤以及脊柱侧凸等骨骼畸形。

[小儿神经纤维瘤病1型会抽筋吗]小儿神经纤维瘤病1型患者可能会出现抽筋的现象。此疾病与基因突变有关，可导致神经细胞过度生长形成肿瘤，使神经传导受阻，影响正常的肌肉活动，所以会出现抽筋的症状。除了上述提及的典型症状外，还可能包括皮肤色

[用于治疗I型神经纤维瘤病的罕见病药物科赛优被纳入国家医保目录将提升患儿药物可及性，降低患者家庭经济负担]阿斯利康旗下罕见病药物科赛优（通用名：Koselugo，硫酸氢司美替尼胶囊）名列其中，该《医保目录》将于2024年1月1日起正式实施。