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肝豆状核变性潜在并发症

摘要

[肝豆状核变性症早期怎样确诊]肝豆状核变性症早期可以通过临床症状、实验室检查、影像学检查等方式进行确诊。 ...

[肝豆状核变性症早期怎样确诊]肝豆状核变性症早期可以通过临床症状、实验室检查、影像学检查等方式进行确诊。

[抽动症与肝豆状核变性区别]

[肝豆状核变性症早期怎样确诊]肝豆状核变性症早期可以通过临床症状、实验室检查、影像学检查的方式来确诊。

[肝豆状核变性可以工作吗]肝豆状核变性的患者在疾病早期或症状较轻时,可以适当工作。

[广州肝豆状核变性伴发精神障碍医院哪家好]广州肝豆状核变性伴发精神障碍的患者可以到广东省人民医院、中山大学附属第三医院、广州市第一人民医院、广州医科大学附属第二医院、广东省精神卫生研究所等医院进行诊治。

[肝豆状核变性早期症状是什么]肝豆状核变性早期症状可能包括尿铜排泄增加、肝脏肿大以及锥体外系症状。

[肝豆状核变性早期症状是什么]通常情况下,肝豆状核变性早期症状主要包括肝区不适、神经系统异常、消化系统异常等。

[肝豆状核变性有没有可能是体内铜超标]肝豆状核变性与体内铜含量过高有关。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变所致的铜代谢障碍疾病,而这种突变使得铜无法被有效地运输到胆管中进行排泄,导致铜在体内积聚。当铜在肝脏、脑部等组织中大量沉积时,会引起

[肝豆状核变性现在要吃什么药]肝豆状核变性患者一般要吃促进铜排泄的药物、白癜风药物、抗过敏药物、退黄药物、抗病毒药物等。

[肝豆状核变性能不能吃芒果]肝豆状核变性患者可以适量食用芒果。

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肝豆状核变性伴发的精神障碍

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年,约有半数之多的患者在20~30岁。因常伴发精神症状,易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展,大都预后不良。