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肺嗜酸细胞瘤

摘要

[热带肺嗜酸细胞增多的原因有哪些]热带肺嗜酸细胞增多可能是由寄生虫感染、过敏性肺泡炎、结节病、巨球蛋白血症、真菌性肺炎等疾病因素引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行针对性治疗。 ...

[热带肺嗜酸细胞增多的原因有哪些]热带肺嗜酸细胞增多可能是由寄生虫感染、过敏性肺泡炎、结节病、巨球蛋白血症、真菌性肺炎等疾病因素引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行针对性治疗。

[热带性肺嗜酸粒细胞浸润症严重吗]热带性肺嗜酸粒细胞浸润症的严重性因人而异。

[哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症是不是遗传病]哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症不是遗传病。该疾病的发生与T-细胞介导的免疫反应异常有关,但并不属于遗传病。尽管存在一定的家族聚集现象,但并非所有患者都会遗传给下一代,因为该疾病的发病还受到环境因素的影响。

[哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症能否治愈]哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症不能被彻底治愈。该疾病存在明确的病理机制,涉及免疫系统异常反应和气道平滑肌痉挛,这些病理改变无法通过常规手段完全修复。因此,该疾病属于慢性疾病,难以彻底治愈。

[上海治疗单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症医院哪家好]上海治疗单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症可以考虑复旦大学附属华山医院、上海市肺科医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海市第六人民医院、同济大学附属上海市肺科医院等。

[为什么会患热带性肺嗜酸粒细胞浸润症]1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症(tropical eosinophilia),又称Weingarten综合征。

[单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症有什么表现]吕弗琉于1932年首先描述本病,故又名吕弗琉综合征(L?ffler's syndrome)。

[患哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症的原因]哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症又称哮喘性嗜酸粒细胞增多症(asthmatic pulmonary eosinophilia),也称支气管中央型肉芽肿病(Bronchocentric granulomatosis

[哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症]哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症又称哮喘性嗜酸粒细胞增多症(asthmatic pulmonary eosinophilia),也称支气管中央型肉芽肿病(Bronchocentric granulomatosis

[哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症怎样才能治疗]哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症可以通过糖皮质激素、支气管扩张剂、抗组胺药等药物进行治疗。1.糖皮质激素哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症患者可遵医嘱使用泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物。

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症

肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿,原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病,主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变,与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处,但作为一个独立疾病,它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。