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多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别

摘要

[多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别]多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别主要在于病因不同、临床表现不同,以及治疗方式也有所不同。1.病因不同:多巴反应性肌张力障碍是一种常染色体显性遗传性疾病。而帕金森病则是一种常见的神经系统退行性疾病,通 ...

[多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别]多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别主要在于病因不同、临床表现不同,以及治疗方式也有所不同。1.病因不同:多巴反应性肌张力障碍是一种常染色体显性遗传性疾病。而帕金森病则是一种常见的神经系统退行性疾病,通

[多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别]多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别主要在于病因、症状以及治疗方式等。1、病因不同多巴反应性肌张力障碍通常是由于多巴胺代谢异常所引起的。而帕金森则是由于黑质多巴胺能神经元变性死亡所引起的。

[多巴胺肌张力障碍与帕金森区别]多巴胺肌张力障碍与帕金森病的区别在于病因、症状、起病年龄、药物治疗反应以及运动迟缓。 1.病因 多巴胺肌张力障碍主要由遗传因素引起,而帕金森病则涉及神经递质多巴胺减少。 多巴胺肌张力障碍通过增加多巴胺

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[肌张力障碍和帕金森病的区别]肌张力障碍和帕金森病的区别主要在于发病原因、症状表现、治疗方法等。1、发病原因肌张力障碍属于一种运动障碍,可能是由于遗传、神经病变、外伤等因素导致肌肉收缩出现障碍。

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多巴反应性肌张力障碍

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。