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自述:公园里的8年抗癌

家庭护理 2013-02-17 10:04 138人浏览 0人回复
摘要

没有得过大病的人,恐怕很难体会患病者的那份孤独和无奈。也许下面两位女士的抗癌经历能给您一些启发。 ...

  我是8年前在厂里体检时发现患上癌症的,那年43岁。当时,厂医务室的大夫怕我不懂,陪着我到市里的大医院看病;住院时车间十几号人都来看望我,现在想想都挺感动的。我进厂几十年,没想到因为得病成了名人,因为我得了癌,前往医务室咨询的女工也多了起来。

  我住了院才知自己属于原位癌,早发现早治疗成活率高,尽管这样我心里还是慌得不行。我年轻的时候性格内向,不爱说话,也不会说话,没轮到下乡,高中毕业就进了工厂,觉得挺知足的。嫁的丈夫也是个闷葫芦,两人原本就没啥话说,我住院时,他给我送饭要先遛完鸟才去医院。我自然知道等不来他的体己话,他也不可能竖着耳朵听我抱怨。唉,没病的人怎能体会到有病人心里那个难受!

  从医院出来,先是办了病退手续,后来天天窝在家里哭,不愿意见人,连娘家也不想去。我常常在家里一动不动坐半天,直到孩子放学回家了,才想起没做饭。给孩子做饭,成为我活下去的唯一理由。

  也不知道在家里背着人哭了多少日子,有一天特别想到公园换口气。到了那里才发现原来有不少人跟我一样患癌症。大家围坐在一起,交流经验,老病友为新病友现身说法,在哪里治病,吃什么药,怎么保健,家里人啥态度,夫妻关系好坏……啥隐秘的话都说。我一伤心,马上就有人来开导我,还有人给我抹眼泪。我被这群人深深吸引了,有时间就往公园里跑,跟着他们一起做保健操,跳健身舞,看着那些姐妹真比家里人还亲,一天不见就想念。

  我就是在那个时候把心结打开的,奇怪的是,从此身体也越来越好。

  在这期间,我还遇到一桩难事,我住的房子要拆迁,开发商给的拆迁费只够在城郊安家,要离开这群朋友,我怎么受得了?那几天吃不下睡不着,有位朋友给我出主意,可在城里租房子,可是城里的房子贵我怎么租住得起。就在我灰头土脸地四处打听女儿转学、搬家的事情时,一个病友跟我说,跟家里人商量好了,愿意把房子租给我,只象征性地收200元,愿意住多久就住多久。我听了这话,眼泪哗哗地淌,承人家这么大情,不知道怎么回报好。我说,我也没别的本事,只剩下热心肠了,多为大家张罗活动吧。朋友们说,非把你留下不可,我们凑钱给你租房,也不能让你落了单。

  现在我的女儿工作了,我还是租住在病友的房子,女儿说,我们现在可要多付些房租。这当然不是钱多少就能偿还的,只要好好活着,才能更好地报答大家。如今,我们在这个公园里形成的小组织,已被北京市抗癌协会“收编”了,从此有了“娘家人”。

  点评:患了重病的人,在接受身体治疗的同时,还花时间和金钱去找专业人士进行“话疗”,这个谈话对象可能是牧师、心理治疗师或者其他人,这种将身心一起调整的治疗模式在国外司空见惯。五花八门的团体治疗组织,使受同一种疾病困扰的人经常聚集在一起分担疾病带来的痛苦,同时分享治愈后的快乐。而目前在中国,人们更多注重身体的治疗却忽视了心理的理疗。这些走进公园自发聚集的病友,他们很多都经历了“孤独奋战”的挣扎绝望,而在他们融入这个小团体的那一刻,纠缠于精神的心病终于被慢慢解除,身体也随之健康了,他们的康复与高质量的生活,其他病友们可以从中得到一些借鉴。

(责任编辑:李健)

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