一、发病原因
遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
二、发病机制
发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。
遗传性硬化性皮肤异色症一般治疗
一、治疗
无满意疗法，可对症处理。
二、预后
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本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，补充充足的叶酸以及其他维生素，也可以在一定程度上减少本病的发生。
遗传性硬化性皮肤异色症一般护理
目前没有相关内容饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。少吃油腻过重的食物;少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的"发物";少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸等刺激物。
遗传性硬化性皮肤异色症饮食原则
遗传性硬化性皮肤异色症属于先天性染色体异常性疾病，诊断靠组织病理，目前无满意疗法，只能够进行对症治疗。平时注意适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果，多吃一些富含蛋白质和维生素的食物，避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒。避免熬夜，避免劳累，避免情绪变化太大。
