周国民在研究中发现，先天性近视眼患者的眼球比正常人大。为寻找原因，他利用小鼠模型对此问题进行了数量遗传和多基因定位的深入研究。经过近一年的研究，他首次发现了两个控制小鼠眼球大小 的基因位点eye1和eye2。其中，eye1位于第5号染色体上，eye2位于第7号染色体上。研究结果发现，有eye1或eye2基因位点的小鼠的眼球比没有eye1、eye2基因位点的小鼠的眼球平均重0.5mg。

　　因此，周国民指出，eye1或eye2基因位点的有无决定了小鼠的眼球的大小，有eye1或eye2基因位点的小鼠的眼球就大，反之则小。周国民说，虽然小鼠模型不能完全等同于人，但小鼠模型具有较强的亲人性，所以为寻找先天性近视眼的“元凶”提供了强有力的实验依据。

　　利用eye1和eye2基因位点已定位明确的实验结果，周国民还用现代基因克隆技术将eye1和eye2两个基因位点进行表达，并将进行“局部改良”，为治疗和预防先天性近视眼进一步提供切实的实验和理论依据。

　　据介绍，eye1和eye2的发现还可能为眼科美容技术带来一场“革 命”。因为eye1和eye2的有无决定了眼球的大小，而眼球的大小又决定了一个人的眼睛的大小。周国民说，随着eye1、eye2的进一步“破译”，就如现在人们把“单眼皮”变成“双眼皮”一样，人类可以将“小眼睛”变成“大眼睛”。