（一）、病史及症状 
　　
　　⑴ 病史提问：起病缓慢，病人多无明显症状，问诊应注意是否有低热、盗汗，易感染表现。 
　　
　　⑵ 临床症状：乏力、消瘦、纳差、盗汗、体力减退、发热，偶有皮肤瘙痒。 
　　
　　（二）、体检发现 
　　
　　全身淋巴结肿大，质中等硬、可移动，晚期相互粘连融合；肝脾轻度肿大，晚期脾脏明显肿大。骨痛不明显。晚期皮肤可见出血点。 
　　
　　（三）、辅助检查 
　　
　　1.血象：正细胞正色素贫血。白细胞计数>10×109/l，分类：淋巴细胞>50％，绝对值>5.0×109/l；以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞及异型淋巴细胞。血小板正常或减少。 
　　
　　2.骨髓象：增生活跃至极度活跃，以成熟淋巴细胞增生明显，占40％以上，原、幼稚淋巴细胞<10％。红系、粒系相对减少，巨核细胞正常或减少。 
　　
　　3. 血免疫球蛋白减少：或为单株免疫球蛋白增高，多为igm型。κ轻链或λ轻链检测阳性。 
　　
　　（四）、cll临床分期及鉴别诊断 
　　
　　1.分期：ⅰ期：淋巴细胞增多，可伴有淋巴结肿大。 
　　
　　ⅱ期：ⅰ期＋肝大或脾大。 
　　
　　ⅲ期：ⅰ期或ⅱ期＋贫血（血红蛋白<100g/l）或/和血小板减少（<100×109/l）。 
　　
　　2. 鉴别诊断应与结核性淋巴结炎、淋巴瘤、传染性单核细胞增多症、毛细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等鉴别。