近日，由河北医科大学药学院和河北医科大学生物医学工程中心共同研究开发、河北医科大学生物医学工程中心生产的静脉用治疗骨质疏松症药物——伊班膦酸钠(艾本)，获国家食品药品监督管理局批准上市。这是目前我国首个具有自主知识产权的静脉用治疗骨质疏松症的药物。

　　治疗骨质疏松症最常用的药物是双膦酸盐类。传统的双膦酸盐为口服的阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠。目前国内销售的此类药物，服药间隔时间最长的为1周。口服用药存在生物利用度低、服药程序繁琐等弊端，如服药前后要空腹并保持直立状态，服药时要用约200ml的纯净水送服，且不适用于有严重上消化道疾病症状的患者。近年来，多家媒体报道口服双膦酸盐还有增加食道癌的风险。

　　艾本作为第三代双膦酸盐类药物，其抗骨吸收的作用高于第二代阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠，静脉用药不受生物利用度的限制。迄今为止，在国内外上市的双膦酸盐药物中，艾本的肾脏安全性是最好的，其毒副作用与安慰剂相当，患者耐受性好，可长期使用;并且因静脉给药方便，不受上消化道不良反应的困扰;艾本的高效性允许更长间隔时间用药，每3个月使用一次，有利于提高患者的用药依从性。