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治疗转移性乳腺癌新药赫赛汀

常规疗法 2013-02-16 10:58 138人浏览 0人回复
摘要

赫赛汀®是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。 ...

  药品名称: 赫赛汀

  药物别名: 注射用曲妥珠单抗

  英文名: Trastuzumab

  适应症:

  赫赛汀:适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。

  a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;

  b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

  作用机制:

  赫赛汀®是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。

  在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明,HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。

  赫赛汀®在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外,赫赛汀®是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中,赫赛汀®介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

  产品特点:

  1、赫赛汀®可单药使用,与传统化疗方案相比,不良反应少,耐受性好,更有简便的剂量方案,病人可在门诊时治疗。

  2、赫赛汀®可联合化疗,被证明有着更良好的临床疗效, 比用标准化疗治疗的患者的生存期延长了45%。

  3、赫赛汀®使预后很差的HER2(人体表皮生长因子受体2)阳性的乳腺癌患者的生存率和生活质量有了显著提高。

  用法用量:

  每支440mg,6支一疗程,首次用量是:220mg,之后110mg。

  标准剂量:

  初次负荷剂量:建议赫赛汀®初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。

  维持剂量:建议每周赫赛汀®用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完。

  赫赛汀®可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示:接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。

  规格价格:440mg/支 25800元/支

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